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什么是苯丙酮尿癥

參與醫生

中國人民解放軍總醫院第七醫學中心附屬八一兒童醫院 花少棟 主任醫師
苯丙酮尿癥簡稱PKU,是先天性氨基酸代謝障礙中最常見疾病。也是一種常染色體隱性遺傳病,因苯丙氨酸羥化酶基因突變,導致酶活性降低,苯丙氨酸及其代謝產物在體內蓄積導致的疾病。一般在出生后3-6個月開始出現癥狀,臨床表現有智力、運動發育落后,皮膚毛發色素減少,鼠尿臭味等。如果懷疑新生兒有苯丙酮尿癥,可在出生后3-7天進行相關檢查,早發現、早治療。
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