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多囊腎是遺傳性疾病，表現為雙側腎臟明顯增大，出現葡萄串樣囊腫改變，少數情況下，也可能是單側腎臟發生多囊改變。多囊腎常見的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，父母患有多囊腎時，其子女患多囊腎的幾率可達50%。主要病因如下：1、基因突變：來自于父母遺傳的突變基因，少數情況下，基因突變由自發病變引起；2、腎臟疾病：極少數情況與腎臟疾病相關；3、長期透析：患者會出現透析相關的多囊腎改變。隨病變進展，多囊腎患者囊腫逐漸增多、大，同時腎臟逐漸增大，最終可能向慢性腎衰竭、尿毒癥方向發展。病變過程中，易出現血壓高，或囊腫破裂出血合并感染的情況。