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肌張力障礙病因較多，分為原發性和繼發性兩類因素。具體情況如下： 1、遺傳：DYT1、DYT5、DYT6、DYT25基因異常均可引起肌張力障礙，DYT1陽性易累及青少年、兒童，形成原發性、全身性肌張力障礙，病程進展較快，癥狀較重；DYT5引起的肌張力障礙，稱為多巴胺反應性肌張力障礙，對美多芭治療反應好，可通過左旋多巴進行治療； 2、外傷：外傷后可引起肌張力障礙； 3、藥物：帕金森病長期服用左旋多巴后，可出現左旋多巴誘導的肌張力障礙； 4、神經退變：如泛酸激酶相關性神經變性病或神經棘紅細胞增多癥，包括鐵蛋白異常沉積癥等，均可引起繼發性肌張力障礙； 5、特發性肌張力障礙：基因檢測無異常。